23andMe共同創設者の新しいスタートアップ、Precise.lyは、Narayanaパートナーシップを通じてゲノミクスをインドにもたらします

0
678

正確には、23andMeの共同創設者であるLinda AveyとAneil Mallavarapuが立ち上げた新しいゲノミクススタートアップは、インドの主要な専門病院ネットワークの1つであるNaryana Healthとのパートナーシップを通じて、消費者向けのパーソナライズされたゲノミクスに直接参入しています。

250万人の患者にサービスを提供している24の病院のネットワークを運営している会社、Narayanaは、ヘルスケアにおいて最も魅力的な物語の1つです。効率性とコスト削減を強調することにより、病院のネットワークは、わずか700ドルでがん手術を、3,000ドルで心臓バイパス手術を提供することを含め、多くの手順で劇的にコストを削減できました(ブルームバーグビジネスウィークのこの魅力的な記事が示すとおり)。

Precise.lyの使命-通常はサービスにアクセスできなかった集団から遺伝データを収集して分析すること-は、研究の大半が裕福な国の裕福な集団で行われている世界で共鳴するものです。 54Geneのような他の新興企業は、アフリカ大陸に同様のメッセージを届けようとしています。

「今日まで、ほとんどの人間の遺伝学研究はヨーロッパの人口に焦点を合わせてきました。しかし、遺伝的洞察は世界の他の地域に合わせて調整する必要がある」とMalavarapu氏は声明で述べた。 「私たちは、遺伝子分析とその南アジアおよびそれ以降の大勢の人々への応用における先駆者である専門家チームを編成しました。」

その作業の一部は、ナラヤナヘルスと協力して行われています。これは、20年近く前にDevi Prasad Shetty博士によって設立された病院ネットワークです。シェティ博士は当初、Precise.lyの遺伝子データベースが、彼の病院が移植を必要とする何十万ものインド人を助けることができる幹細胞ドナー登録を構築するのに役立つことを望んでいます。

病気とセリアック病

「個人的な遺伝子検査は、パーキンソニズム、遅発性アルツハイマー病およびセリアック病の遺伝的リスクを検査するために、米国FDAによって承認されています。ほとんどの病気がリストに追加されるのは時間の問題です」とシェティ博士は声明で述べた。 「唾液サンプルからの遺伝子検査は単純であるため、妥当なコストで大規模な集団スクリーニングを実施することが可能です。私たちはPrecise.lyの研究チームと協力して、HLAタイピングを追加します。これは、インドの癌やその他の疾患の治療法を変える可能性があります。」

インド市場への参入への道のりは、Precise.lyにとってやや遠回りでした。 Aveyが最初に23andMeを去ったとき、彼女はRockHealth(同社の100万ドルのシードラウンドへの投資家)に行き、患者の定量化された健康データをさらに整理して保存する方法を模索し始めました。

その会社が牽引力を得ることができなかったので、Aveyは遺伝学市場を再検討し、サービスが行き届いていない市場に大きな機会があることを発見しました-そして、その中産階級の増加と急成長するヘルスケア産業のインドは良いターゲットになるでしょう。

「特定の診断を受けた人々のために、このHelixプラットフォーム上にあらゆる種類のアプリを構築することを決定しました」とAvey氏は言います。しかし、市場は既に新興企業(23andMeを含む)で一杯でした。そのため、Civilization Venturesとその創設者であるShahram Seyedin-Noorの初期の投資家は、グローバルに成長を模索し始めるよう提案しました。

「Precise.lyの使命は、検証された遺伝的洞察を西側世界の外に住んでいる何十億もの人々に提供することです。私たちは当初、個人のゲノムデータへのアクセスを通じてすぐに対処できる緊急の健康問題があるインドに焦点を当てています」とPrecise.lyの最高経営責任者であるAveyは声明で述べています。 「ナラヤナとのパートナーシップは、正確でデータ主導の健康を約束する上で不可欠です。」